Paddy McGuinness und seine Frau Christine über die Erziehung ihrer drei autistischen Kinder
Paddy McGuinness und seine Frau Christine sprechen in einer neuen BBC-Dokumentation über ihre persönlichen Erfahrungen mit Autismus. (Bildnachweis: BBC)
Paddy McGuinness und seine Frau Christine sind Eltern der Zwillinge Leo und Penelope, acht, und der fünfjährigen Felicity. In den letzten vier Jahren wurde bei allen drei Kindern Autismus diagnostiziert, eine Erkrankung, die bedeutet, dass sie andere und die Welt um sie herum anders verstehen.
Jetzt, eine neue BBC1-Dokumentation, Unsere Familie und Autismus folgt Modell Christine und Höchster Gang Moderatorin Paddy, während sie mehr über Autismus erfahren und offen über ihre persönlichen Erfahrungen sprechen.
Hier erzählen Paddy und Christine McGuinness ihre Geschichte...
Wie waren die frühen Tage, bevor Sie wussten, dass die Zwillinge autistisch waren?
Paddy: Sie waren wirklich hart, sie schliefen nicht und sie hatten Zusammenbrüche wegen lauter Geräusche und greller Lichter. Nichts, was wir taten, half. Niemand um uns herum hatte Babys oder Kinder in diesem Alter, also nahmen wir an, dass all die stressigen Dinge, die passierten, einfach normal waren.
Christine : Ich erinnere mich, dass meine Mutter zu Besuch kam, als die Zwillinge fast drei Jahre alt waren. Sie sagte: „Ich denke nur, dass etwas nicht stimmt.“ Und ich sagte: „Worüber redest du? Sie sind perfekt. Sie sind erstaunlich.“ Und sie sagte: „Sie sprechen nicht, sie essen keine feste Nahrung.“ All diese Meilensteine, die sie hätten erreichen sollen, waren es nicht.
Paddy und Christine haben drei Kinder, bei denen Autismus diagnostiziert wurde.(Bildnachweis: BBC1)
Wie haben Sie sich gefühlt, als sie 2017 diagnostiziert wurden?
Christine: Ich war so schockiert. Ich war überzeugt, dass der Kinderarzt falsch lag. Ich sah die Anzeichen und Symptome, aber ich dachte: „So sind sie eben“.
Paddy: Es fiel mir schwer, damit klarzukommen. Unsere achtjährigen Zwillinge haben das gleiche Verständnis wie die meisten Vierjährigen, und diese Kluft scheint mit zunehmendem Alter größer zu werden. Als uns gesagt wurde, dass sie möglicherweise Schwierigkeiten haben, Emotionen zu erkennen, dachte ich: „Werden sie jemals wissen, wie geliebt sie sind?“ Bei diesem Film wollte ich einige der Realitäten konfrontieren, die ich bisher vermieden habe. Ich hatte Angst, aber Angst kommt von einem Mangel an Wissen.
Was war Ihre Art, damit umzugehen?
Paddy: Christine akzeptierte die Diagnose ziemlich schnell und stürzte sich in die Suche nach allem, was sie konnte, um die Kinder zu unterstützen. Ich fand es viel schwerer und sprach nicht darüber, nicht einmal mit Christine. Ich war am Anfang so niedergeschlagen, dass ich einen Therapeuten aufsuchen musste und eine klinische Depression diagnostiziert wurde. Es dämmerte mir, das war es für immer. Es gibt kein „Nun, sie werden im Laufe der Jahre besser werden.“ Wenn Sie mir in diesem Nebel der Depression die Möglichkeit gegeben hätten, Autismus von meinen Kindern zu nehmen, hätte ich gesagt: „Ja“, aber Autismus ist ein Teil von dem, was sie sind. Warum sollte ich einen Teil meiner Kinder wegnehmen wollen, die ich liebe?
Christine : Zuerst war ich so verärgert, aber als ich mehr darüber verstand, wurde mir klar, dass die Diagnose unsere Kinder überhaupt nicht verändert hat oder wer sie sind.
Was sind einige Ihrer täglichen Herausforderungen?
Paddy: Ich habe ständig ein leichtes Kribbeln im Magen, wenn ich mit den Kindern unterwegs bin und nur darauf warte, dass etwas passiert. Ich erinnere mich, dass ich mit Leo zusammen war und jemand auf eine öffentliche Toilette kam und den Händetrockner anlegte, es war eine Katastrophe. Wenn die Leute früher das Wort Autismus erwähnten, würde ich sagen: „Ich möchte nicht darüber nachdenken, ich möchte nicht darüber sprechen.“ Aber jetzt spreche ich endlich darüber, ich wünschte nur Ich hatte noch nie so viel Zeit damit verbracht, von der Angst vor allem gefangen zu sein.
Christine: Es ist herausfordernd und manchmal schwierig, aber diese Kinder waren gewollt und werden geliebt.
Paddy, du sagst in der Dokumentation, dass du dir Sorgen machst, dass deine Kinder in die Sekundarschule kommen...
Paddy: Ja, eine meiner größten Sorgen ist Mobbing und andere Kinder sehen etwas, das sie nicht erkennen. Wenn Sie ein Kind im Rollstuhl in der Schule haben, wird die Schule eine Rampe, Geländer oder was auch immer haben, um diesem Kind zu helfen. Bei Autismus kann man nicht wirklich etwas festmachen, weil es bei jedem einzelnen Menschen so unterschiedlich ist. Ich besuchte das Sedgefield Community College, eine Schule, die einen großartigen Ruf hat, sowohl für neurotypische als auch für neurodiverse Kinder brillant zu sein. Es ist keine Fachschule, es ist Ihr Standard-Comp. Ich traf Amy, die Lehrerin für Sonderpädagogik, und einige der Schüler mit Autismus, um mehr herauszufinden.
Paddy unterhält sich gerne mit dem autistischen Schüler Jack, der Schüler des Sedgefield Community College ist.(Bildnachweis: BBC)
Wie war diese Erfahrung?
Paddy : Es war toll. Ich hoffe, dass jede Schule anfängt, wie Sedgefield zu denken, weil sie den Verstand der Kinder für die Idee öffnet, dass wir alle anders denken. Es bedeutet, dass die nächste Generation ein Verständnis von Autismus haben wird, das meine Generation nie hatte, und das ist wirklich ermutigend.
Autismus hat genetische Verbindungen. In der Dokumentation sehen wir, wie Sie sich beide für ein AQ-Screening (Autismus-Spektrum-Quotient) entscheiden, das autistische Merkmale misst. Warum wolltest du dich testen lassen?
Christine: Ich sehe viele meiner eigenen Eigenschaften in den Kindern. Ich versuche normalerweise, jeden zu spiegeln, mit dem ich zusammen bin, oder mich so zu verhalten, dass ich denke, dass ich wie alle anderen dazupasse, aber ich passe immer noch nicht dazu. In meinen 20ern blieb ich ungefähr 8 Jahre lang zu Hause und vermied den Kontakt mit jeder. Die Schule war wirklich schwierig.
Ich kämpfte und ging, als ich 14 war und eine Essstörung hatte, aber es ging nicht um das Körperbild – es war die Textur, der Geruch, der Geschmack, alles rund ums Essen. Ich mochte nichts mit Essen zu tun, was eine autistische Eigenschaft ist. Ich habe beim Test sehr gut abgeschnitten und wurde mit Autismus diagnostiziert . Mein Fokus liegt immer auf den Kindern, also wenn ich ihnen mit einer Diagnose in irgendeiner Weise helfen kann, dann ist das großartig.
Ich habe kein Problem damit, Autist zu sein: Es ist einfach anstrengend. Ich habe das Gefühl, dass ich für alle schwierig bin, als wäre ich eine Nervensäge, und das ist etwas, von dem ich nie möchte, dass die Kinder es fühlen.
Paddy: Als Christine die Diagnose bekam, war ich für sie erleichtert, weil es mir so vorkam, als wäre ihr eine riesige Last von den Schultern gefallen.
Christine trifft den klinischen Psychologen Professor Simon Baron-Cohen, der sie als autistisch diagnostiziert.(Bildnachweis: BBC1)
Wie blicken Sie beide in die Zukunft?
Christine: Mit unseren Kindern ist nichts falsch, es sind nur alle um sie herum, die sie dafür verstehen und akzeptieren müssen.
Paddy: Ich möchte nie, dass meine Kinder das Gefühl haben, sie müssten verbergen, wer sie sind. Alles, was ich jemals wirklich wollte, war zu verstehen unsere Familie besser und blicken positiver in die Zukunft. Ich habe drei erstaunliche Kinder mit Autismus, ich habe eine Frau, die Autistin ist, und ich fühle mich gesegnet und für das zukünftige Leben gerüstet. Das ist meine Bande, meine Familie und ich würde es um nichts in der Welt ändern.
Unsere Familie und Autismus wird am Mittwoch, den 1. Dezember um 21 Uhr auf BBC1 ausgestrahlt.
