Schließlich Covid-19 Drugs Medicine von Glenmark für 103 Rupien pro Tablette auf den Markt gebracht
Das Medikament wird als 200-mg-Tablette mit einem extremsten Einzelhandelswert (MRP) von Rs 3.500 für eine Portion von 34 Tabletten erhältlich sein, sagte Glenmark Pharmaceuticals.
Das Medikament wird als Arzneimittel auf Heilmittelbasis für Rs 103 / Tablette erhältlich sein. Die empfohlene Portion beträgt 1.800 mg zweimal im ersten Moment, gefolgt von 800 mg zweimal täglich bis zum 14. Tag. (Bloomberg)
Das Medikationsunternehmen Glenmark Pharmaceuticals gab am Samstag bekannt, dass es das antivirale Medikament Favipiravir unter dem Markennamen FabiFlu für die Behandlung von Patienten mit milder Covid-19-Behandlung zu einem Preis von etwa 103 Rs pro Tablette vorangetrieben hat.
FabiFlu ist seit einiger Zeit das erste orale Favipiravir-zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von Covid-19.
Es handelt sich um ein lösungsbasiertes Arzneimittel, dessen empfohlene Portion im ersten Moment zweimal täglich 1.800 mg beträgt, bis zum 14. Tag zweimal täglich um 800 mg, so die Medikationsfirma.
Als die Medikationsfirma einige Informationen über die Zusammenstellungsgrenze der Medikamente für die Organisation erhielt, erklärte sie: „In Anbetracht von mindestens zwei Streifen für jeden Patienten wird Glenmark die Option haben, FabiFlu im ersten Monat selbst an rund 82.500 Patienten zu verabreichen. Wir werden den fortschreitenden Umstand aufmerksam beobachten und den Umstand voraussetzen. Wir werden daran arbeiten, die Sozialversicherungsbedürfnisse der Nation zu skalieren und zu erfüllen. “
Die Organisation liefert die dynamischen pharmazeutischen Fixierungen (API) für den Artikel in ihrem Werk in Ankleshwar, während die Definition in ihrem Werk in Baddi erstellt wird.
Das Medikament wird sowohl über Kliniken als auch über den Einzelhandelskanal zugänglich sein, sagte Glenmark.
Bei der Kontaktaufnahme, wenn die Organisation nach Verbindungen mit Kliniken sucht, um die Medikamente flexibel zu nutzen, heißt es: „Unser derzeitiges Recht besteht darin, die Montage zu organisieren, um sicherzustellen, dass FabiFlu allen Patienten zur Verfügung steht, die es benötigen. Glenmark wird positiv darüber nachdenken, privaten und offenen Sozialversicherungsbüros zu helfen und andere geeignete Entscheidungen je nach Bedarf und Zeit zu organisieren. “
Die in Mumbai zusammengestellte Firma hatte in Bezug auf Freitag die Zusage zur Zusammenstellung und Werbung vom Drugs Controller General of India (DCGI) erhalten. 'Diese Bestätigung kommt, wenn Fälle in Indien mehr denn je spiralförmig sind und unseren Sozialversicherungsrahmen unter Druck setzen', so Glenmark Der Vorsitzende von Pharmaceuticals und MD Glenn Saldanha sagten: Die Organisation vertraut darauf, dass die Zugänglichkeit einer leistungsstarken Behandlung, beispielsweise FabiFlu, erheblich zur Linderung dieses Gewichts beitragen und Patienten in Indien eine wirklich notwendige und günstige Behandlungsalternative bieten wird, schloss er ein.
Glenmark wird eng mit der Verwaltung und dem klinischen Netzwerk zusammenarbeiten, um FabiFlu den Patienten im ganzen Land schnell zur Verfügung zu stellen, so Saldanha.
Die Organisation hat die API und die Details für FabiFlu über ihre interne innovative Arbeitsgruppe aufgebaut, sagte Glenmark.
„Wir haben beschlossen, Favipiravir zu testen, da es eine In-vitro-Wirkung gegen die SARS-CoV2-Infektion gezeigt hat, bei der es sich um die für Covid-19 verantwortliche Infektion handelt.
'Zweitens hat Covid-19 in dem Bereich, den wir überwachen, einen großen Vorteil für das Wohlbefinden', sagte Sujesh Vasudevan, Präsident von Glenmark Pharmaceuticals India Formulations, Naher Osten und Afrika, in einem öffentlichen Online-Interview.
Außerdem ist es ein mündlicher Gegenstand, und das ist ein enormer Vorteil, insbesondere wenn der Rahmen der Notfallklinik unter Druck steht, schloss er ein.
Die Zustimmung zu Montage und Werbung wurde als Merkmal eines beschleunigten Endorsement-Prozesses eingeräumt, unter Berücksichtigung der Krisenumstände der Covid-19-Episode in Indien, sagte der Drogenhersteller.
Die eingeschränkte Verwendung des Vermerks beinhaltet einen fähigen Drogenkonsum, bei dem jeder Patient wahrscheinlich vor Beginn der Behandlung eine gebildete Zustimmung erteilt hat.
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